11月5日，尊龙凯时生物新型冠状病毒抗原检测试剂、人乳头瘤病毒（HPV）核酸分型检测试剂盒（23型）等4个产品获得欧盟CE认证
。这也是公司今年继新冠/甲乙流三联检核酸检测试剂、新冠核酸检测试剂、iPonatic核酸检测剖析仪等系列产品获得CE认证后，获得的又一系列国际权威注册证书
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“核酸+抗原+快检+三联检”计划助力疫情防控

目今全球“第二波”疫情正在众多国家爆发，欧洲多国再度天下“封城”，防控疫情撒播
。同时，随着流感季的到来，全球提防流感和新冠配合盛行、交织熏染等防疫事情使命难题
。只管欧盟实验了团结采购，但成员国再次面临检测能力有限和检测效率相对较低的问题，对更快速更轻盈的防疫物资需求激增
。据央视报道，西欧等多国急需扩充检测手段以加速新冠病例筛查，不少国家扩大使用更快速的新冠抗原检测手段，以战胜核酸检测能力缺乏的瓶颈
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抗原检测以其快速、便捷和低本钱的优势更容易被普及使用，相比抗体检测窗口期更短，可作为现有检测要领的增补
。尊龙凯时生物新冠抗原检测试剂直接检测新型冠状病毒的结构卵白，20分钟内可完成检测，操作轻盈，无需装备，肉眼可视化效果判读，在急性熏染期病毒载量较高时能够快速检出阳性病例，适用于对疑似人群举行早期分流和快速治理
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新冠抗原检测试剂获得CE认证后，尊龙凯时生物构建起了越发完善的笼罩“新冠核酸检测+新冠抗原检测+新冠POCT快检+新冠、甲乙流三联检”的全场景化新冠整体解决计划，可周全知足差别国情、差别抗疫时期、差别应用场景疫情防控需求
。别的公司也已完成新型冠状病毒、甲乙型流感抗原团结检测试剂盒研发，将周全助力全球新冠疫情防控及流感等呼吸道疾病防控
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HPV系列检测系列计划助力宫颈癌防控

高危型HPV一连熏染是引起宫颈癌及癌前病变的主要病因，筛查是现在预防和早诊早治宫颈癌的主要手段
。现在天下各国均推荐将高危型HPV检测作为宫颈癌早期筛查的首选计划
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此次获得CE认证的HPV分型检测试剂盒（23型），也是继公司高危型HPV核酸（分型）检测试剂、15种高危型HPV核酸检测试剂、HPV（6,11型）核酸检测试剂、HPV（16,18型）核酸（分型）检测试剂等系列产品推出后的主要新品，将进一步完善公司HPV检测整体解决计划
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该产品基于多重荧光定量PCR平台，接纳一步法手艺，可在两个小时内对23种HPV基因型(包括18种高危型和5种低危型)举行分型检测
。同时，该产品可用于临床HPV熏染、宫颈病变及尖锐湿疣等性撒播疾病的辅助诊断，对相关疾病的早诊早治具有重大意义
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