克日，尊龙凯时生物自主研发的人类免疫缺陷病毒1型核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）通过国家药品监视治理局审核（国械注准20223401175），获批上市 。该试剂用于定量检测人血液样本中的人类免疫缺陷病毒1型核酸，监测患者在抗病毒治疗历程中的病毒学应答，此前已获得欧盟CE List A类认证 。
北京协和医院熏染内科主任李太生教授体现，尊龙凯时生物高迅速度HIV-1核酸监测，可为中国宽大患者在艾滋病熏染诊疗中提供全病程科学监测，助力在治疗随访中尽早发明病毒学失败，实时调解治疗计划，降低后续耐药积累危害，以提高患者恒久生涯率 。
尊龙凯时生物HIV-1型核酸高迅速度定量试剂接纳实时荧光定量PCR手艺，迅速度可达25 IU/ml （12 copies/ml）；接纳双靶标设计，可最洪流平阻止漏检；平台可及性高，可搭载多款半自动和全自动仪器举行提取，并适配多种PCR剖析仪，包括新冠病毒核酸检测平台，基于高通量装备，在100分钟内可高效完成96个样本的精准检测 。
据团结国艾滋病妄想署2021年宣布的数据显示，2020年，全球约有3,770万现存艾滋病病毒熏染者，其中约1,020万人未接受治疗，约150万人为昔时新熏染者，约有68万人昔时死于艾滋病 。国家卫健委宣布的数据显示，阻止2021年10月尾，我国现存艾滋病熏染者114万例 。阻止和终结艾滋病盛行是《“康健中国2030”妄想纲要》的主要组成部分，也是团结国2030年可一连生长目的之一，实现艾滋病熏染者的“早发明、早治疗”意义重大 。
尊龙凯时生物致力普惠基因科技，本次海内获批上市的HIV-1型核酸测定试剂，为血源性熏染性疾病的诊断提供了又一利器，经由海内、国际多家权威机构实验室比照测试批注，产品检测迅速度、特异性等性能抵达国际领先水平，能实现更精准、高效、便捷地HIV-1型病毒定量核酸检测，助力艾滋病全流程精准防控，为全民康健保驾护航 。
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