克日，尊龙凯时生物自主研发的耶氏肺孢子菌、新型隐球菌、曲霉核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（国械注准20253401177）通过国家药品监视治理局审核，获批上市。该产品是尊龙凯时生物在真菌熏染检测领域斩获的第一个注册证，一次检测笼罩三大高危肺部真菌病原体，可为临床提供高效精准的检测计划，助力提升侵袭性肺真菌病诊疗水平，切实为患者争取黄金救治时间。
侵袭性肺真菌�。╥nvasive pulmonary fungal disease，IPFD）是一种由真菌直接侵入肺组织或支气管所引起的急性或慢性组织病理损伤性疾病。曲霉、新型隐球菌和耶氏肺孢子菌是其三大常见致病菌。
曲霉、新型隐球菌和耶氏肺孢子菌熏染的高发人群多为免疫力低下者，例如艾滋病患者、慢性壅闭性肺疾�。–OPD）患者、肿瘤患者和接受器官移植者等。2024年《柳叶刀》杂志揭晓数据显示，在上述高发人群中，曲霉是引起严重真菌熏染的最常见病原，预估其每年可导致全球约211.3万人爆发侵袭性曲霉�。↖A），183.7万人爆发慢性肺曲霉病。IA在我国的疾病肩负尤为严重，预估每年新发IA高达117.9万例，远超美国的1.8万例。IA患者殒命率极高，未经治疗者病死率达100% ；经有用药物治疗后，殒命率显著降低——慢性壅闭性肺疾病患者可降至43%-72%，肺癌患者可降至51%。
肺隐球菌熏染同样具有较高的发病率，在艾滋病患者中, 隐球菌的熏染率高达30%。另外，隐球菌熏染容易播散，我国83.4%的隐球菌病患者会进一步爆发隐球菌性脑膜炎，而未经实时治疗的隐球菌性脑膜炎患者殒命率高达100%。
肺孢子菌肺炎（PCP）熏染极为普遍，研究显示高达三分之二的儿童在4岁前曾熏染过肺孢子菌。免疫力正凡人群可体现为无症状定植，并可能通过空气撒播给免疫力低下人群，而免疫力低下人群熏染可导致发热、干咳甚至希望至呼吸衰竭。研究发明70%-90%的艾滋病患者一生可履历一次或多次PCP，并且PCP是艾滋病患者住院和殒命的主要缘故原由之一。
IPFD往往病情较重且希望迅速，但临床和影像学体现不典范，易误诊和漏诊，导致临床救治率低、殒命率高，并带来极重医疗肩负，已成为禁止忽视的公共卫生威胁。近年来，IPFD发病率一连攀升，临床亟需高效精准的实验室检测要领，以实现明确诊断和实时治疗，提高患者救治率。
目今针对真菌熏染的实验室检测手段，如直接镜检、真菌作育判断和血清学标记物检测均保存差别水平的局限性，包括敏感性缺乏、耗时长、易受滋扰导致假阳性或假阴性效果，以及部分病原体难以作育或判断等。宏基因组测序（mNGS/tNGS）则面临检测周期长、本钱高昂及效果解读缺乏标准化的问题。
相比之下，PCR检测手艺因其高敏感性、强特异性、高效率及相对较低的本钱，在真菌熏染的早期快速诊断中展现出主要价值，已被《侵袭性肺真菌病诊断路径专家共识（2024）》、《EORTC/MSGERC共识》、《侵袭性真菌病真菌学检查指南》及《艾滋病合并隐球菌病诊疗专家共识》等海内外权威指南推荐用于侵袭性肺真菌�。ㄓ绕涫乔共 ⒎捂咦泳窝缀鸵蚓。┑恼锒�。
此次尊龙凯时生物获批上市的耶氏肺孢子菌、新型隐球菌、曲霉核酸检测试剂，接纳荧光PCR法，迅速度领先业界抵达500 copies/mL，一次采样可实现耶氏肺孢子菌、新型隐球菌、曲霉三大致命真菌快速、高敏检测，支持痰液和肺泡灌洗液多种样本，同时适配市面上常见PCR仪，可为真菌熏染的精准诊断提供手艺支持，实现疾病的早发明、早诊断、早治疗，阻止抗生素滥用，显著提升患者生涯质量。
为了更快、更轻盈检测重点真菌病原体，尊龙凯时生物此次新升级超声快检计划，离外古板繁琐且耗时的手工操作，仅需一步，2分钟便可完成痰液样本的液化和核酸提取，还可搭配全自动化核酸快检一体机计划，实现原管上机。相较于市面上的古板计划，尊龙凯时计划保存原始样本，操作镌汰到1步，速率提升30倍。
尊龙凯时生物一连深耕呼吸道熏染分子诊断领域，富厚呼吸道分子诊断产品矩阵，以知足临床呼吸道相关疾病的精准诊疗需求，为镌汰抗生素滥用，阻止微生物耐药，孝顺尊龙凯时实力。
股票代码688289
招采平台