| 配景概述

肺癌是肺部常见的恶性肿瘤
，对人类康健和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。凭证2022年国家癌症中心宣布的最新一期的天下癌症统计数据显示
，我国新发肺癌病例约82.8万
，居恶性肿瘤发病率首位
，其中男性发病率是女性的两倍左右；肺癌殒命病例约为65.7万
，同样居恶性肿瘤殒命率首位。

在组织学上
，肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌
，其中非小细胞肺癌占85%以上
，非小细胞肺癌又可进一步分为腺癌、鳞癌及大细胞癌。其中腺癌占比最高
，约为原发性肺癌的2/3左右。针对差别类型、差别分期的肺癌患者
，治疗要领大致可分为4种
，即手术治疗、化疗、放疗和靶向治疗。相比于化疗药物
，靶向药物毒副作用小
，疗效更优。近年随着分子医学的希望和靶向药物的一直涌现
，非小细胞肺癌的治疗已由化疗为主进入到个体化分子靶向精准治疗的时代。通过对通例靶向药物的靶点举行基因突变检测
，可以资助临床医生筛选出最佳靶向药物。已获得FDA/CFDA批准的肺癌靶向药物包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、克唑替尼等。

| 服务内容

肺癌个体化用药基因检测综合NCCN非小细胞肺癌临床指南推荐的肺癌检测基因以及中国人常见的非小细胞肺癌驱动基因
，接纳高通量测序手艺
，针对EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1、HER2、RET等多个基因举行检测
，精准剖析肺癌患者体内相关基因突变信息
，从而指导患者和医生举行靶向药物治疗。

| 检测周期

7-10个事情日（该周期自接受到及格样本最先盘算）。

| 检测优势/适用人群

检测适用于所有肺腺癌患者
，尤其适用于无法穿刺或手术的晚期患者、治疗后爆发耐药的患者：

1、想相识自己是否适合靶向治疗
，能够提供肿瘤组织样本的患者；

2、 想相识自己是否适合靶向治疗
，不可提供肿瘤组织样本
，但能提供静脉血的患者；

3、希望同时举行多基因检测
，来协助医生制订完善靶向治疗计划的患者；

4、靶向治疗历程中泛起耐药
，需要重新制订治疗计划的患者；

5、治疗历程中
，希望通过抽取静脉血举行动态疗效监测的患者。

| 样本类型

组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片
，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck专用采血管10ml。