| 配景概述

乳腺癌是我国女性最常见的恶性肿瘤，近年来发病率快速增添，每年有凌驾160万人被诊断为乳腺癌，凌驾120万人死于乳腺癌，发病率和殒命率划分占全天下的12.2%和9.6%。卵巢癌是严重威胁妇女康健常见的恶性肿瘤，其中上皮性恶性肿瘤是其主要种类，占所有卵巢恶性肿瘤的85%~90%，殒命率为女性生殖道恶性肿瘤之首。

乳腺癌/卵巢癌晚期癌症患者的首选治疗计划为靶向治疗，已获得FDA批准的乳腺癌/卵巢癌靶向药物包括赫赛汀、依维莫司、拉帕替尼、帕博西尼等。

2016年12月，FDA批准FoundationFocus CDxBRCA陪同诊断检测与PARP抑制剂Rubraca一起使用，它是FDA批准的首个新一代基因测序的陪同诊断。高通量测序手艺可以检测卵巢癌患者组织中是否保存有害BRCA1/2等基因突变。因此对靶向药物的靶点基因举行检测，对临床用药指导有很主要意义。

| 服务内容

乳腺癌/卵巢癌个体化用药基因检测综合NCCN临床指南推荐的检测基因以及中国人常见的乳腺癌/卵巢癌驱动基因，接纳高通量测序手艺，针对HER2、BRCA1/2、CDK4/6等多个基因举行检测，精准剖析乳腺癌/卵巢癌患者体内相关基因突变信息，从而指导患者和医生举行靶向药物治疗。

| 检测周期

7-10个事情日（该周期自接受到及格样本最先盘算）。

| 检测优势/适用人群

| 适用人群

检测适用于所有乳腺癌/卵巢癌患者，尤其适用于：

1、想相识自己是否适合靶向治疗，能够提供肿瘤组织样本的患者；

2、想相识自己是否适合靶向治疗，不可提供肿瘤组织样本，但能提供静脉血的患者；

3、 希望同时举行多基因检测，来协助医生制订完善靶向治疗计划的患者；

4、 靶向治疗历程中泛起耐药，需要重新制订治疗计划的患者；

5、治疗历程中，希望通过抽取静脉血举行动态疗效监测的患者。

| 样本类型

组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck专用采血管10ml。