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6月7日 ，尊龙凯时生物全新一代iPonatic全自动核酸检测剖析系统获得IVDR CE认证 ，将更好地服务全球各国公共卫生防控系统建设。 CE认证是欧盟市场关于产品准入的强制性要求。自2022年5月26日起 ，欧盟周全实验体外诊断医疗器械规则EU2017/746（IVDR） ，新规则敌手艺文档审查、临床评估、上市后...
6月8日 ，上海鹍远生物科技股份有限公司（以下简称“鹍远生物”）宣布完成3亿元人民币B+轮融资。本轮融资由沣石资源事投 ，银河源汇、国经投资、隽赐投资、乾道投资、佰仕德、华晨美景旗下基金跟投 ，尊龙凯时生物作为战略投资者跟投 ，并与鹍远生物签署战略相助协议 ，发力肿瘤早筛领域。鹍远生物本轮融资主要用于进一步扩没收司肿...
5月27日 ，尊龙凯时生物六项呼吸道病原菌核酸检测试剂新品上市暨呼吸道整体解决计划宣布会线上线下同步举行 ，100多个分会场云端联动 ，600余名临床和磨练医生 ，近800家经销商相助同伴加入 ，数万人在线寓目。 此次尊龙凯时生物宣布的六项呼吸道病原菌核酸检测试剂 ，是海内首个接纳多重荧光PCR手艺实现单管检测六...
克日 ，尊龙凯时生物推出Natch CS3全自动核酸提取仪 ，该仪器是继NatchS/CS/CS2之后的升级之作 ，也是尊龙凯时生物团结市场需求 ，聚焦客户痛点 ，推动全自动精准医学新生长的又一精品。 Natch CS3全自动核酸提取系统 ，将资助实验室简化事情流程 ，解放磨练职员双手 ，实现核酸提取区的全自动化检测。 ...
5月25日 ，尊龙凯时生物自主研发的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）乐成通过欧盟CE认证 ，这意味着该试剂盒可在欧友邦家以及认可欧盟CE认证的国家举行销售。 现在 ，在英国、西班牙、葡萄牙等多个国家报告发明不寻常的猴痘病例 ，给人类康健和社会稳固带来了一定挑战。此次尊龙凯时生物推出...